2022年10月12日，国家标准化管理委员会批准公布了GB/T42061-2022《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准，并将于2023年11月1日正式实施。GB/T42061-2022标准是原行业推荐标准YY/T0287-2017到国家推荐标准的升级，同时也更进一步强调了医疗器械质量管理体系在医疗器械产品实现过程中的重要性。如何建立一个适宜的、有效的、满足法规要求并适应国际质量管理标准的质量管理体系，是许多企业面临的一个艰巨任务和难题。内审员是企业建立质量管理体系的骨干力量，内审核员应经过专门培训，这不仅是体系标准的要求，也是我国医疗器械相关法规的要求。

本课程将针对GB/T42061-2022/ISO13485:2016和GB/T19001-2016/ISO9001:2015两个体系标准进行全面解读，使学员将标准内容更好融入到公司的质量管理体系中，包括指导企业建立质量体系方案、内审实施技巧、内审员自我修养提升等内容。帮助医疗器械企业建立并完善质量管理体系，生产安全、有效的医疗器械产品，适应各种外部检查。



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培训对象

企业负责人、管理者代表、质量部门负责人及各部门负责人、从事生产管理、质量管理、体系专员、产品质量检验人员、技术开发、人力资源、销售、采购、法规注册及各部门管理人员。



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培训时间及形式

时间：2023年2月15日至17日（为期三天）

形式：线上直播



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授课目标

帮助学员全面理解GB/T42061和GB/T19001标准、理解七项质量管理原则基本概念、理解一些基本体系术语；

能够应用体系标准建立企业的质量管理体系、运行、评价质量管理体系；

掌握质量管理体系文件的建立与文件的编写要求；

能够在公司内部策划和组织体系的内部审核。

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