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2024-10-22 10:01:29.0 10997次浏览   信息编号:117660
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类型:培训-职业技能-职业资格
价格:1500.0

化妆品内审员培训

ISO22716所涵盖的主要条款内容有十七项:适用范围、用语及定义、人员、厂房、设备、原料及包装材料管理、生产过程、成品、品质管理实验室、规格外产品的处理、报废、分包、差异、投诉及召回、变更管理、内部审核、文档管理。

总之,ISO22716是为化妆品提供了优良出产规范的指南,而完成这项规范,我们需在、文件管理程序、人员操作规范、硬件设施这三个主要方面下功夫:

1) 首先,从最基础性的文件管理程序来说,从质量手册、QP程序、表格档案、部门流程、原材料检验标准、MSDS、禁用清单等,都需要一个受控的管理过程。

2) 其中,质量手册需对厂房设备、工厂管理、管理代表任命、组织结构、引用标准、采购、供应商、人员、检测测量、资源管理、数据分析、产品的策划和实现、及改进控制等多方面对软硬件两方面所做出相对具体的要求,且此要求是适合该企业发展规划的文件编制。而QP程序则是对人员、厂房、设备、不合格品处理、投诉及召回、虫害控制等相关29项的管理控制。在编制文件时,需说明企业是如何将ISO22716做到标准数据化,并成为一个持续改进的过程。
3)表格档案中也是ISO22716重点管理的项目之一。根据签订合同到出货期间的生产流程规范,不仅要对来料检查、产品标识、产品制成期间的各项检查和监管记录、到出柜消毒记录,其中还要建立详细的供应商评估制度(或重新评估制度)、设备、人员培训至少70项表格记录。需要注意的是:一般记录表格内容一定要适合公司操作范本和评估机制,而检验执行项需参照最新GB。
4) 专业性比较明显的是编制部门流程文件,其原则是能以此为工作指示,适应各部门(行政资源部、生产部、微生物实验室、技术部、采购部、营销部、灌装部、日化部等)的操作指引、变更及监控管理为目的。值得注意的是,部门流程的文件一定要适应该公司情况,且概况详细全面,否则,在审核时,将会面临审核员给出符合项目的情况。
5) 原材料检验标准:即使供应商提供完整的COA,每个化妆品公司必须提供的原材料的标准文件,其中化妆品类主要的原材料检验标准需40项。当然,这相对MSDS而言,只要在相关网站下载相应的最新标准,而不需要像MSDS那样,要求将物料安全数据单上所有的资料齐全,包括制造商资料。
6) 随后,我们来说说人员操作规范,其实就是一个人员通过培训完成规范性操作的过程。这是ISO22716非常注重的一点,一切理论皆是为了实践。
7) 在一个企业通过ISO22716的审核前,它必须要建立内审评估制度。也就是说,该企业必须至少要有两个工作人员是熟悉ISO22716标准的,并通过考核获得内审员资格证书,然后在其管理评审后,而针对企业所存在的一些问题,作出纠正措施和操作上的行为更正。
8) ISO22716中所提到的人员操作规范的范围包括参与企业日常活动的所有员工,即所有员工每月至少都应参加内部或外部的ISO22716培训一次。在编制整套文件完成后,工作人员按照该文件所指引的操作行为规范进行作业之前,根据编制文件提供的培训需求调查,作出相应的计划并落实。
9) 在整个工作流程上,ISO22716相对GMPC的执行标准更为严格,主要体现在它更加要求员工的卫生规范意识、对标准的熟悉及操作熟练,以操作上误差值缩小,降低劳动成本,规范员工作业操作。
10) ISO22716要求所有员工在其岗位需要一定的工作资质,尤其是类似微检部、技术部等员工需要一定资质。而在生产部的员工工作操作指引中,更应该注重细节(不得佩戴饰品等),QA应熟悉检验标准(GB或GB/T)进行巡查跟进,如何做到避免大小细节上的工作差错。
11) 最后,让很多企业头疼的是硬件设施上的纠正问题。硬件设施主要包括厂房的装修格局和设备方面。设备方面,可以按照标准文件中所编制的指示,在日常工作中规范使用,并定期定时的由使用人和监管人进行保养管理及维护。
12) 但厂方的的格局和装修的变动则是个大问题:如何避免人流、物流的交叉污染风险?对通道作出有效的区分?如何在消毒运送过程中避免交叉感染,明确区域的卫生等级。
13) 它不像企业受控文件可以通过专业人士花时间精力去整理编制;也不像培训,可以通过资深专业的团队去提升人员的素质,即使是话费时间与精力。其实,对于一个专业的从事化妆品培训辅导者来说,这并不是不可挽救的问题。
14) 在处理这样的问题中,大多数企业可以采用隔景的手法,按照企业现有格局,以避免''''人流物流交叉感染''''的原则,按照现厂房的特点,对厂房设施规划出最简约的再建,将通道的卫生等级明确化,通过一定的布局调整即可达到ISO22716要求。
15) ISO22716是针对化妆品的特点对生产厂家的厂房设备、人员、工厂管理及控制等软硬件两方面所做出的具体要求,它主题明确,涵盖点不可谓繁多,但内容的涉及点却是十分周详全面的。所以,一般做到熟悉ISO22716的标准,落实以上三个大点后及企业的一些细节之处,基本上通过ISO22716是没问题的。

 化妆品内审员资格证GMPC/ISO22716内审员培训-圣问技术职业资格技能培训中心stspx


课程收益: 国际标准组织(ISO)2007年11月制定了“ISO22716:2007”:化妆品—良好操作规范指南。该指南为化妆品制造商/生产厂商提供:生产、控制、贮存等方面的操作准则。ISO22716化妆品良好操作规范指引规范了化妆品制造商的管理要求;硬件要求(厂房、生产场所、设备等),材料的采购和使用及产品制造过程的卫生与品质控制、人员卫生管理、产品检验、质量异常的处置及产品投诉与召回等内容。是化妆品企业产品顺利走向国际市场的“通行证”。
1、准确理解"两证合一"相关法规要求及"化妆品生产许可检查要点"要求,让公司管理层及相关职能部门人员了解"两证合一"新规实施时间的急迫性,充分准备,一步到位顺利申请新证;
2、有能力提前获得新版《化妆品生产许可证》,提前按照新的生产许可证号备案和印刷包材,为新旧包装材料替换赢得足够的时间,不用担忧旧包材积压浪费,为产品市场拓展争取更多主动权;
3、通过学习课程中的"化妆品生产许可检查要点"内容及内部审核技巧,具备运行良好生产规范的基本知识和自我检查能力,有利于提升企业质量管理,确保产品质量安全,更好符合国家法规要求。
培训颁发证书: 学员经培训考核合格者有国家认可监督管理委员会授权核发GMPC化妆品良好生产规范内部审核员资格证书,并予备案,可电话、网上查询,内审员证书获所有第三方机构认可,全国通用。
课程大纲: 化妆品内审员GMPC/ISO22716&企业质量负责人培训班-stspx圣问技术职业资格技能培训中心

依据环境、人员、卫生管理/控制等软硬件两方面所做出的具体规定;重视GMPC有利于确保化妆品产品安全,提高化妆品质量,符合法规和贸易准则,营造良好的工作环境和增强化妆品产品竞争力。为提升会员企业增长相关知识,提高企业整体的规范化,广州圣问技术服务有限公司stspx职业资格技能培训中心进行为期两天 GMPC\ISO22716内审员培训课程。

一天:

质量负责人培训的目的与意义

讲解《化妆品生产许可检查要点》的背景及大概章节内容

回顾近期国际化妆品新闻及国内飞行检查状况

《化妆品生产许可检查要点》条款解读与案例分析(上)

《化妆品生产许可检查要点》条款解读与案例分析(下)

近期FDA”飞行检查”不符合项解析及解决方案

第二天:

GMPC+ISO22716 条款与术语解析:人员/厂房/设备/生产/投诉/召回

GMPC内部审核策划/执行/技巧/内审检查表制定/内审报告的编写等

第三方审核流程介绍

现场答疑

重要提示
1.  培训课程报价1500元/人,含增值税、培训费、资料费、证书费,并赠送午餐。
2.  所有课程需达到最低保障人数方可开课。
3. 圣问技术可根据客户需求提供定制化的内训服务,
4. 具体任课讲师以当天安排为准。
5. 每月均有开班,具体事宜留意课程通知函指引。

报名详情咨询;圣问教育鲁老师18665730879
我要留言: 汕头化妆品内审员ISO22716/GMPC内审员考证报名入口

信息标题: 汕头化妆品内审员ISO22716/GMPC内审员考证报名入口  信息编号:117660

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