绝大多数小耳畸形，是由皱缩而无耳廓形态的小块软骨团，和外形较正常但向前上方移位的耳垂所构成。无外耳道和鼓室、且听骨发育不良，有听力障碍。先天性小耳并非罕见。据统计其发生率约为1:20000。单双侧之比约为8:1。因耳廓位于明显部位，其形态失常对患儿心理发育极有影响。

　　小耳畸形再造的临床表现：

　　1、轻者近似正常耳廓外形，但明显偏小。

　　2、重者耳缺损，仅留不规则之赘状物，内含软骨，耳垂发育差，有移位。

　　3、可伴外耳道闭锁，或同侧颜面发育不良。

　　小耳畸形再造的诊断依据：

　　1、先天性病史。

　　2、耳廓发育畸形，单侧或双侧，畸形轻重不一。

　　3、可伴有外耳道闭锁，或同侧颜面发育不良，面神经麻痹。

　　上海东方丽人耳部整形专科机构小编寄语：小耳畸形可以通过耳廓再造术进行治疗，一般在5岁之后施术。